YOUPI

Un peu d’espoir aux personnes atteintes de myofasciite à macrophage.

Le tribunal de l’incapacité m’a reconnue invalide à 80%.

Bien-sur, cela ne remplacera pas le fait que mes capacités physiques et mental diminuent avec le temps mais c’est quand même une bonne victoire.

Quand, je pense à tous ces médecins qui me prenaient pour une dépressive, une malade imaginaire et j’en passe…. à tel point qu’ils arrivaient à me faire douter de moi-même et de mes maux.

Alors qu’elle victoire.

Cette bataille n’aurait pas été possible sans le Pr AUTHIER, L’association E3M, mon médecin généraliste et bien sur mon compagnon.

Merciiiiiiiiiiiii

Merci de votre soutien.

 

Bon maintenant reste à batailler avec la MDPH car d’après les dire, ils n’apprécient pas que l’on contredise leurs verdicts. Alors ils paraient qu’ils risquent de prendre tout leurs temps pour m’accorder mes droits.

A voir !

A tous les myofaciites, Ne baissez pas les bras (de toutes façon, vous ne pouvez pas les levez. Lol)

Depuis que je suis tombée malade en 2003 petit à petit j’ai obtenu :

• L’invalidité de 2eme catégorie
• L’ALD
• La reconnaissance adulte handicapée à 80%

Ce qui n’empêche pas que pour le moment que je dois survivre avec 255€/mois mais c’est une victoire quand même.

Soyons fou ! Champagne pour tous les internautes.

Demain est un grand jour

Hello,

  

Aujourd'hui cette note est pour exorciser mon inquiétude.

Demain, je dois défendre ma cause auprès du tribunal du contentieux de l’incapacité.

Après que la MDPH, m’ait accordé une incapacité inferieur à 50%, j’ai refusé alors recours gracieux mais toujours le même résultat pour eux le fait d’avoir :

 

• Des Douleurs musculaires et articulaires
• Des Troubles cognitifs
• Une Asthénie
• Des Sueurs nocturnes = mauvais sommeil = lendemain difficile
• Des Poussées de fièvre en fin de journée lors d’activités intenses
• Un colon irritable
• Des Difficultés à déglutir
• Une Dysphonie intermittent
• Des Migraines de tension

Ne permet pas d’avoir une reconnaissance valable. Donc dernier recours le tribunal.

Bouhhhhhhhh , j’’ai peur.

 

Alors un peu de votre soutien de votre part, me réconforteras.

C’est Décide, Je Saute Le Pas

 

Après des mois de travaille sur moi-même concernant l’aide du canne, aujourd’hui en allant à la pharmacie, j’ai décidé de la commander.

Quand la pharmacienne est revenue en me disant qu’elle serait là cet après midi, les larmes me sont venue.

Comment accepter de marcher avec une canne quand toute notre vie à été une vie a cent à l’heure, comment accepter de perdre ma passion « la danse » et me dire qu’aujourd’hui je suis condamner à marcher avec l’aide d’une canne pour éviter de trop souffrir .Comme me l’a si bien dit la présidente de l’asso E3M « elle te permettra de vivre un semblant de vie normal et tu t’éviteras de t’handicaper la tête ».

Mais pour moi, la canne s’était les personnes âgées qui en avaient une.

Mais voilà, la canne s’est aussi pour nous les personnes atteintes de Myofasciite à Macrophage.

Sniffffffff.