Camapgne vaccinale, Quel départ !

 

1er jour de lancement de la campagne vaccinale en France

1er cas de syndrome de Guillain Barré parmi le personnel soignant.

Une pensée pour cette personne mais si cela peut lui remonter le moral, on évitera peut-être le massacre grâce à elle.

 

Alors encore des volontaires ?

 

 

Wikipedia :

Le trouble, communément appelé syndrome de Guillain-Barré est une maladie rare qui affecte les nerfs périphériques de l'organisme. Il se caractérise principalement par une faiblesse, voire une paralysie et s'accompagne souvent de sensations anormales. Le syndrome se manifeste de manière sporadique. Il est imprévisible et peut survenir à tout âge, indépendamment du sexe. Dans la majorité des cas, les personnes atteintes récupèrent leurs capacités physiques au bout de 6 à 12 mois. Sa gravité peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. On pense aujourd'hui que c'est de séquelles de cette maladie que souffrait le président américain Franklin D. Roosevelt, paralysé des jambes à partir des années 20, et non de la polio, comme avancé à l'époque

Jamaisdirejamais.tv

Aujourd'hui, je vous présente :

Jamaisdirejamais.tv,

la première Web TV lancé  par l'AFM qui donne la parole à ceux qui souhaitent que leur histoire donne du grain à moudre aux internautes et fassent évoluer notre regard sur la société !

A découvrir!

Kikou

Image provenant: http://h0pe.h.0.pic.centerblog.net/lbvsnaxl.jpg

 

Kikou les internautes,

 

Pourquoi je ne tiens plus à jour mon blog, parce que je n’ai plus rien à dire ?

Eh bien non, j’ai toujours à dire mais ..........

La myofasciite me bouffe, et je dois avouer que j’ai de plus en plus de mal à la supporter.

Ce qui est difficile dans cette maladie c’est l’a non stabilité du handicap, chaque jour elle me prend de plus en plus.

Quand on devient handicapé du jour au lendemain, après l’épisode du Non acceptation, on fini quand même par accepter.

Seulement dans la myofasciite, il n’y a pas de repos car quand on fini par accepter les pertes, la maladie continue son petit bonhomme de chemin sans jamais savoir quand et surtout comment cela se finira.

Aujourd’hui, je suis souvent cantonné à la maison sans pouvoir partager les loisirs avec ma famille. Plus de vie sociale , Plus de promenade avec ma fille, pas de lèche vitrine, plus de préparation de cuisine, il m’est devenu impossible de changer mes draps, plus d’activité manuelle qui est devenu synonyme de douleurs, même lire un bon livre ce n’est plus faisable.

Actuellement j’attends la pose d’un holter cardiaque (control sur 24h) car le cœur semble souffrir du moindre effort. Dans c’est condition c’est difficile de garder le moral et pourtant je dois le garder.

J’aimerai tellement que cela s’arrête, que cette maladie s’arrête d’évoluer une bonne fois pour toutes et qu’elle me permette d’avoir des projets. De pouvoir à avoir des buts le matin quand je me lève et enfin de pouvoir accepter ce que j’ai perdu. Et ne plus  me dire demain que va-t-elle encore me prendre.

J'en ai marre!!!!! mais je pense à vous et cela me fait du bien au moral quand je lis des com que vous me laissez.

 Merci à vous.