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sante - Page 9

  • ALERTE : HEPATITE B, BEBES VACCINES A L'INSU DES PARENTS !

    Voici une information transmise par le Dr Dominique LE HOUEZEC Pédiatre, Conseiller médical REVAHB.

     

     

    Le vaccin hexavalent (DTCoqPolio + Hémophilus + Hépatite B), destiné aux nourrissons est remboursé depuis le mardi 1er avril 2008 « Les nourrissons vont être vaccinés contre l'hépatite B sans que la plupart de leurs parents le sachent ». 


    L'inclusion du vaccin "contre" l'hépatite B dans un kit polyvaccinal, fera passer la pilule en douceur. Le médecin prescripteur n'aura même plus besoin de prononcer le mot qui fâche (hépatite B), il prescrira "InfanrixHexa" et le tour sera joué.
    Le Ministère espère bien sûr par cette technique astucieuse mais oh combien déloyale !, augmenter la couverture vaccinale contre l'hépatite B dans notre pays, couverture qui plafonne aux alentours de 30 % malgré tous les messages de réassurance sur l'innocuité de ce vaccin. Quelques mois ou années plus tard, les parents découvriront avec stupeur que leur nourrisson a été vacciné contre l'hépatite B sans qu'ils l'aient su. Des enfants risquent de plus de recevoir deux fois le vaccin contre l'hépatite B, une fois avec cet Hexavac (qui ne dit pas son nom) et une autre fois de façon séparée, si les parents vont voir un autre médecin qui ne fait attention et ne voit que la case du vaccin anti-hépatite B dans le carnet de santé, qui est restée vide.

     

    Pour en savoir plus : http://www.revahb.org/infanrix-hexa.html

  • Les Bizarreries De L’administration.

    Après ma bataille avec la MDPH pour obtenir une reconnaissance d’invalidité, je dois aujourd’hui remettre le couvert avec eux pour la carte de stationnement.

    Ma demande de carte de stationnement m’a été refusée. Motif évoqué par la MDPH , je ne rempli pas les conditions requises par le décret n° 2005-1766.

    Ok, internet permettant de trouver un tas d’infos voyons ce qui ce cache derrière se décret.

    JORF n°304 du 31 décembre 2005 

    Texte n° 135

    DECRET

     

    Décret n° 2005-1766 du 30 décembre 2005 fixant les conditions d’attribution et d’utilisation de la carte de stationnement pour personnes handicapées et modifiant le code de l’action sociale et des familles (partie réglementaire)

     

    NOR: SANA0524736D

     

    Le Premier ministre, 

    Sur le rapport du ministre de la santé et des solidarités et de la ministre de la défense……………….

    Le Conseil d’Etat (section sociale) entendu, 

    Décrète : 

     

    Article 1

     

    « Section 4 

     

    « Carte de stationnement pour personnes handicapées 

     

    « Art. R. 241-16. - La demande de carte de stationnement pour personnes handicapées, instituée par l’article L. 241-3-2, est adressée :

     

    « 1° Soit à la maison départementale des personnes handicapées prévue à l’article L. 146-3 du département de résidence du demandeur ;……………………………..

     

    « Elle est accompagnée d’un certificat médical établi à cette fin. Toute demande de renouvellement de la carte de stationnement pour personnes handicapées est présentée au minimum quatre mois avant la date d’expiration du titre.

     

    « Art. R. 241-17. - L’instruction de la demande mentionnée à l’article R. 241-16 est assurée, selon les cas :

     

    « 1° Soit par un médecin de l’équipe pluridisciplinaire prévue à l’article L. 146-8 ;

     

    « 2° Soit par un médecin de la direction des services déconcentrés du ministère chargé des anciens combattants, pour les personnes ayant déposé une demande auprès du service départemental de l’Office national des anciens combattants et victimes de guerre.

     

    « Le médecin, dans le cadre de son instruction, peut, le cas échéant, convoquer le demandeur afin d’évaluer sa capacité de déplacement.

     

    « Le préfet délivre la carte de stationnement pour personnes handicapées conformément à l’avis du médecin chargé de l’instruction de la demande.

     

    « La carte de stationnement pour personnes handicapées est attribuée pour une période au minimum d’une année et ne pouvant excéder dix ans.

     

    « Un arrêté des ministres chargés des personnes handicapées et des anciens combattants définit les modalités d’appréciation d’une mobilité pédestre réduite et de la perte d’autonomie dans le déplacement individuel, en tenant compte notamment de la limitation du périmètre de marche de la personne ou de la nécessité pour celle-ci de recourir systématiquement à certaines aides techniques ou à une aide humaine lors de tous ses déplacements à l’extérieur.

     

    « Art. R. 241-18. - La demande de carte de stationnement pour personnes handicapées par les organismes utilisant un véhicule destiné au transport collectif des personnes handicapées est adressée au préfet.……………………………………………..………………………..

    Le ministre d’Etat, ministre de l’intérieur et de l’aménagement du territoire, la ministre de la défense, le garde des sceaux, ministre de la justice, le ministre des transports, de l’équipement, du tourisme et de la mer, le ministre de la santé et des solidarités, le ministre délégué à la sécurité sociale, aux personnes âgées, aux personnes handicapées et à la famille et le ministre délégué aux anciens combattants sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent décret, qui sera publié au Journal officiel de la République française. 

     

     

     

    Extrait de : http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000000635961&dateTexte=

     

     

     

     

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    1. Elle est accompagnée d’un certificat médical établi à cette fin. Bon ça, la MDPH l’on.

    2. Ensuite,Un arrêté des ministres chargés des personnes handicapées et des anciens combattants définit les modalités d’appréciation d’une mobilité pédestre réduite et de la perte d’autonomie dans le déplacement individuel, en tenant compte notamment de la limitation du périmètre de marche de la personne ou de la nécessité pour celle-ci de recourir systématiquement à certaines aides techniques ou à une aide humaine lors de tous ses déplacements à l’extérieur.
      Ma limitation du périmètre sans Esméralda (ma canne) se situe à + ou – 200m.

      Mes troubles cognitifs doivent me jouer des tours. Bon, je vais relire se décret.

      Donc, j’ai fourni le certificat, ma mobilité pédestre est réduite et j’ai recours à une aide technique.
      Bon je me gratte la tête, je relis et je relis et je re relis, non là vraiment je ne comprends pas.

      Alors amis(es) du net, si toi tu comprends dis le moi, permet moi de me coucher moins conne parce que moi si je me souvenais de mon latin ben là j’avoue que je le perdrais.
  • S.O.S : Non à la Fin du Plan maladies rares

    L’association E3M (myofasciite à macrophage) il y a quelques années a adhéré à la Fédération des Maladies Orphelines (FMO).

     

    Un 1er plan Maladies Rares a été mis en place en France de 2005 à 2008.

    Il est question que ce plan ne soit pas reconduit, alors que dans le même temps l'union européenne s'apprête à  demander à tous les états membres de mettre en place un tel plan. 

              
    Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude

     

    Perfectible, ce Plan mis en place en 2005 et s’achevant fin 2008 a permis aux 4 millions de malades souffrant d’une des 8000 maladies orphelines de briser le huis clos de l’invisibilité et, pour nombre d’entre eux, d’entrevoir l’espoir.

    • L’espoir de ne plus entendre résonner, de consultations médicales en urgences hospitalières, les paroles du refrain de l’errance : « je ne comprends pas de quoi vous souffrez ».
    • L’espoir de savoir qu’enfin dans des laboratoires on tente de comprendre un mal singulier.
    • L’espoir que dans les facultés, les médecins de demain entendent parler des maladies orphelines.
    • L’espoir que la vie quotidienne de dizaines de milliers de familles soit facilitée par des aides concrètes.
    • L’espoir que cesse le combat permanent des familles contre la méconnaissance des administrations.

    Et qui sait un jour, cet espoir encore inaccessible aujourd’hui de ne plus souffrir, en bénéficiant de traitements probants pour nos maladies.

     

    Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.

     

    SVP : Ne soyez pas indifférent et signez  LA PETITION

              ICI : http://www.maladies-orphelines.fr/petition/