13.02.2009
Le commerce choquant de la fourrure
Aujourd’hui je reçois ce mail avec un lien de vidéo…..quel horreur !
L’être humain ne peut pas être ainsi, ce n’est pas possible. Je comprends la misère, je comprends la souffrance mais doit on être des bourreaux ? Sommes-nous obligés de torturer ?
ATTENTION CETTE VIDEO EST TRES DURE ! NE LE MONTREZ PAS A DES MINEURS, C'EST TRES CHOQUANT ! AMES SENSIBLES...S'ABSTENIR
Si ce que vous venez de voir vous a bouleversé et choqué autant que moi alors ….
AGISEZ SIGNEZ VOUS SAUVEREZ DES VIES !!!!
Signez Cette Pétition : http://action.petafrance.com/ea-campaign/clientcampaign.d...
14:59 Publié dans COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : animaux, fourrure, torture, pétition
03.12.2008
NON aux OGM !!
Vous rappelez vous du film : Monsanto
Le 4 décembre prochain, les ministres de l'Environnement de l'Union Européenne vont prendre une décision fondamentale : faciliter l'autorisation des OGM dans l'UE ou réviser sérieusement le système d'évaluation et d'autorisation pour protéger l'Europe des OGM.
Si vous vous sentez concernés voici une info à diffuser largement !
Paris, France, Fin octobre, le Commissaire européen à l'Environnement, Stavros Dimas, s'est courageusement opposé aux grandes compagnies de l'agrobusiness en proposant l'interdiction de la culture de deux maïs OGM (le Bt11 et le 1507) développés par les firmes Syngenta et Pioneer/Dow.
Des scientifiques ont en effet démontré que la culture de ces OGM censés combattre des insectes nuisibles au maïs pouvait provoquer des conséquences graves, notamment sur des insectes non nuisibles du maïs, comme le papillon monarque ou sur des "organismes non ciblés" comme des
Oiseaux. Récemment, il a également été prouvé que les écosystèmes aquatiques pouvaient aussi être affectés.
Si la proposition de Dimas était adoptée, il s'agirait d'un véritable tournant.
Très favorable aux OGM, la Commission a jusqu'à présent toujours donné son feu vert aux demandes d'autorisation d'OGM, et les autres Commissaires européens, par peur de froisser les puissants intérêts pro-OGM, notamment américains, risquent de s'opposer à l'initiative courageuse de Stavros Dimas. Mais celui-ci vient de confirmer publiquement sa position. « Le risque est trop élevé pour l'environnement selon plusieurs études scientifiques récentes, a indiqué
M. Dimas à Bruxelles le 22 novembre. J'envisage de donner un avis négatif pour la demande d'autorisation. »
Il faut absolument soutenir la position prise par Stravros Dimas, qui, si elle est adoptée par la Commission européenne, sera le premier rejet d'OGM dans l'histoire de la Commission européenne et représentera un pas décisif pour une Europe sans OGM.
Une mobilisation massive est nécessaire pour cette opportunité historique !
Cap sur les 100 000 signatures !
Le plus grand nombre possible d'Européens doivent interpeller la Commission européenne pour que la santé publique et l'environnement priment sur les intérêts de quelques multinationales et que les maïs Bt11 et 1507 ne soient pas autorisés.
Signez et faites signer la pétition à destination de Manuel Barroso, Président de la Commission européenne, et aux Commissaires Dimas, Kyprianou (consommateurs), Fischer-Boel (agriculture) et Barrot (transports). Plus de 75 000 européens l'ont déjà signée en quelques semaines, dont 10 000 en France...
La pétition française s'adresse également à Jacques Barrot, Commissaire européen aux transports, car il votera également sur la proposition de Stravros Dimas et doit tenir compte de l'avis des citoyens français et de la nouvelle ligne politique française sur les OGM à l'issue du Grenelle de l'environnement.
Signez la pétition et transmettez-la à votre réseau de connaissances ! : http://write-a-letter.greenpeace.org/332
Pour plus d'information sur l'impossibilité de la coexistence entre OGM et non OGM voir le site de Greenpeace, particulièrement :
http://blog.greenpeace.fr/wp-content/greenpeace-rapport-l...13:49 Publié dans ACTUALITE, COMMUNICATION, SANTE : DIVERS | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : ogm, pétition
27.11.2008
Le Magnétoscope est –il légal ?
En refusant l’évolution naturelle du magnétoscope classique dans l’environnement numérique, cette décision aura malheureusement pour conséquence concrète de souffler sur les braises du téléchargement illégal.
Wizzgo en appelle donc solennellement aux pouvoirs publics afin que soit aménagé le cadre légal et réglementaire qui permettrait aux 400 000 foyers français qui ont déjà adopté le service de pouvoir continuer d’en bénéficier tout en rémunérant les ayants-droit.
Pétition aux pouvoirs publics
Pour le droit à la copie privée avec un magnétoscope en ligne.
- Parce que je souhaite pouvoir regarder les programmes de la télévision quand je le peux et quand je le veux ;
- Parce que je ne souhaite pas télécharger illégalement ;
- Parce que j'ai acquitté la taxe pour copie privée sur mon iPod ou sur un disque dur externe et que je dois pouvoir y copier mes programmes télé ;
- Parce que je souhaite pouvoir enregistrer gratuitement les programmes des chaînes publiques pour lesquelles je paye la redevance ;
- Parce que ce service est aujourd'hui le seul moyen d'accéder aux programmes de la TNT dans certaines régions de France et notamment dans les DOM-TOM ;
- Parce que la dématérialisation de l'enregistrement contribue à préserver l'environnement et à réduire la consommation d’énergie ;
- Parce que, cette fois, la France est précurseur dans le domaine des nouvelles technologies, de l'Internet et des nouveaux modes de consommation ;
- Parce qu'étendre la rémunération pour copie privée à des services dématérialisés contribuera efficacement à la rémunération des ayants-droit et favorisera directement la création ;
- Parce que cela va dans le sens de l'évolution des technologies et des usages, tout simplement :
- Je demande à ce que soit reconnu mon droit à la copie privée au moyen d'un magnétoscope en ligne !
Je signe !
http://www.wizzgo.com/petition
17:05 Publié dans COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : pétition
18.10.2008
un nouveau Plan Maladies Rares en 2010
Le 30 janvier, a l’appel de la Fédération des maladies orphelines, j’avais lancé un S.O.S pour sauver le des Plan maladies rares.
Aujourd’hui, je me joins à la Fédération des maladies orphelines pour vous dire Merci à vous tous et bravo pour votre mobilisation !
196 367 signataires : un nouveau Plan Maladies Rares en 2010
La pétition lancée en janvier par la Fédération des maladies orphelines pour réclamer un Plan d’amélioration en faveur de la prise en charge des personnes atteintes de maladies orphelines, a recueilli près de 200.000 signatures !
Grace à votre soutien, le 10 octobre, le Président de la République a annoncé la mise en œuvre d'un second Plan Maladies Rares en 2010.
Dès la veille, 9 octobre, Madame Bachelot, ministre de la Santé invitait la Fédération des maladies orphelines à une réunion dans les prochaines semaines afin de définir le calendrier et la méthode de travail pour définir les axes de ce prochain Plan.
Nous avons, tous ensemble, gagné ce combat essentiel pour nous malades et nos proches !
La Fédération des maladies orphelines met donc un terme au recueil des signatures de la pétition ; et c’est fort de vos si nombreux soutiens qu’elle va participer à la construction de ce nouveau Plan, et à l’accomplissement de toutes les missions en faveur des malades.
Toutes les infos : http://www.fmo.fr/
13:07 Publié dans ACTUALITE, COMMUNICATION, SANTE : DIVERS | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : politique, santé, pétition
24.05.2008
Sauvons le Palais de la Découverte !
Le Palais de la Découverte semble menacé de disparition par des projets gouvernementaux.
Ce serait une grave atteinte contre la pensée, contre la connaissance, contre la culture.
Nous perdrions un lieu unique où chacun prend plaisir à interroger le monde et remettre en cause son savoir.
« Où sommes nous dans l’Univers ? Qu’est-ce qui fait trembler la Terre ? Comment la vie y est-elle devenue possible ? En quoi les défauts de la matière peuvent-ils être utiles ? D’ou vient le vertige, pourquoi est-ce que je ne suis pas toujours d’accord avec moi-même ? Pourquoi le yaourt intéresse-t-il des chercheurs ? (...)
Si vous pensez qu'il faut sauver le palais de la découverte signez ici: http://www.sauvonslepalaisdeladecouverte.fr/
16:18 Publié dans COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (1) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : pétition
06.04.2008
Résultat De La Marche Du 29 Mars
Suite à la marche de ce samedi 29 mars, plusieurs associations (APF, UNAPEI, FNATH, CNPSAA, FFAIMC, AIDES, CISS) ont été reçues hier soir, mardi 1er avril, Xavier Bertrand et Valérie Létard.
Alors que les associations demandaient des réponses concrètes aux ministres, leur seule réponse fut de rappeler que cette discussion devait s'inscrire dans le cadre du comité de suivi de la réforme de la politique du handicap et de la conférence nationale du handicap du 10 juin prochain.
A cette réponse, les organisations associatives membres ont décidé la poursuite du mouvement « Ni pauvre, ni soumis » et d’agir avec insistance jusqu’à l’obtention d’un revenu d’existence pour les personnes en situation de handicap et de maladie invalidante qui ne peuvent pas ou plus travailler.
Les organisations demandent que les améliorations de l’allocation aux adultes handicapées (notamment les conditions d’accès au complément de ressources ou la prise en compte des ressources du conjoint) puissent être adoptées rapidement.
Le collectif « Ni pauvre, ni soumis » lance un appel à venir rejoindre le mouvement à toutes les personnes concernées ou non, à tous les citoyens, à toutes les associations, à tous ceux qui souhaitent défendre une société solidaire, qui ne réduit pas sans cesse l’homme à sa capacité de travail !
- Continuait à signer la pétition : http://pacte.blogs.apf.asso.fr/sign.html
- Télécharger le communiqué de presse : http://www.nipauvrenisoumis.org/media/00/02/6bfb4d8717478...
| Au 1er Janvier +1,6 % | Au 1er Janvier +1,1 %
|
| RMI : 447,91 € | AAH : 628,10 € |
| Vous bénéficiez automatiquement de la couverture maladie universelle (Cmu) et de la couverture complémentaire qui vous assurent une prise en charge totale de vos frais médicaux et d'hospitalisation. Vous bénéficiez aussi de l'exonération de la taxe d'habitation, de la réduction sociale téléphonique. | Le versement de l'Allocation aux adultes handicapés vous permet d'être affilié à l'assurance maladie maternité. Vous bénéficierez aussi de l'exonération de la taxe d'habitation et de la réduction sociale téléphonique |
Rappel du discours en date du 25 mars 2008
"La seule réponse du gouvernement sur la baisse du pouvoir d'achat des handicapés, c'est le travail.
Mais pour tous ceux qui ne peuvent pas travailler, est-ce qu'on les laisse sous le seuil de pauvreté?" interroge le secrétaire général de la Fnath , Arnaud de Broca.
Nous devons offrir d'autres perspectives qu'un revenu d'assistance", a-t-il insisté.
12:00 Publié dans ACTUALITE, COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (1) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : politique, vidéo, handicapé, invalidité, pétition
01.04.2008
Coup de pouce pour l'allocation adulte handicapé avant la manifestation
Discours de Nicolas Sarkozy devant les employés d'Alstom à Nantes, le 25 mars 2008 à quelques jours d'une manifestation à l'appel du collectif "Ni pauvre, ni soumis", regroupant près de 80 organisations nationales et "plusieurs centaines d'associations locales", du champ du handicap et de la maladie invalidante.
Nicolas Sarkozy a annoncé mardi à Tarbes une revalorisation de 5% de l'allocation adulte handicapé (AAH) en 2008, à quelques jours de la "marche vers l'Elysée" samedi d'un collectif d'associations de handicapés et malades exigeant "un revenu à hauteur du Smic".
"Au 1er septembre, l'allocation adultes handicapés sera revalorisée, de façon à atteindre une revalorisation de 5% sur l'ensemble de l'année 2008", a déclaré le chef de l'Etat au cours d'une table ronde sur l'insertion professionnelle des handicapés.
L'AAH, destinée aux personnes handicapées qui ne peuvent travailler ou sont "fortement éloignées de l'emploi", concerne près de 800.000 bénéficiaires et s'établit à 628,10 euros par mois.
L'allocation ayant augmenté de 1,1% en janvier, l'augmentation au 1er septembre sera de 3,9%, a indiqué M. Sarkozy, qui a souligné qu'il tenait son engagement de la campagne présidentielle d'augmenter l'AAH de 25% au cours de son mandat.
"L'annonce est insuffisante tant par son montant que par le fait qu'elle exclut les pensions d'invalidité ou les rentes accident du travail", souligne le collectif, qui réclame une "réforme globale des ressources" de toutes les personnes qui ne peuvent travailler en raison de leur handicap ou de leur maladie invalidante.
La Fnath rappelle aussi que les handicapés et accidentés du travail ne sont pas exonérés des franchises médicales mises en place le 1er janvier, alors qu'ils "atteignent très vite le plafond de 50 euros".
"La seule réponse du gouvernement sur la baisse du pouvoir d'achat des handicapés, c'est le travail.
Mais pour tous ceux qui ne peuvent pas travailler, est-ce qu'on les laisse sous le seuil de pauvreté?" interroge le secrétaire général de la Fnath , Arnaud de Broca.
Il faut certes, leur a répondu mardi Nicolas Sarkozy, "améliorer les ressources de ceux qui, très lourdement handicapés, ne peuvent pas travailler", mais il faut aussi avoir "le courage de revoir les conditions de l'allocation" (AAH), de façon à privilégier l'accompagnement vers l'emploi.
"Nous devons offrir d'autres perspectives qu'un revenu d'assistance", a-t-il insisté.
Extrait de : http://www.edicom.ch/fr/news/international/coup-de-pouce-...
Aïe certaine parole ne sont pas rassurante !!
Voici quelque photo de la manif de samedi que j’ai envie de vous faire partager.
Plus de 30.000 manifestants ont participé, et je tiens à féliciter tous les bénévoles. L’organisation parfaite. Franchement Bravo.
Et une grande pensée à l’AFM et l’APF de Brive car grâce à eux j’ai pu défiler sans souffrir.
Certes, j’ai dû mal à récupérer mais cela valait le coup. C’était émouvant et même fabuleux de voir autant d’handicapé réunis. J’ai même pleuré en entendant le discours d’une personne atteinte de fibromyalgie dans lequel je me retrouvais. Sacré journée!
Aujourd’hui mardi 01 avril, une délégation devrait être reçue à l’Elysée, alors affaire à suivre.
13:49 Publié dans ACTUALITE, COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : politique, vidéo, handicapé, invalidité, pétition, photo
11.02.2008
Pétition Numéros Surtaxes : Faisons Le Point
Le 27.10.2007, je vous avez sollicité pour signer la pétition concernant ces numéros surtaxés commençant comme les 08… qui à l'origine ont été créés pour rétribuer un service à valeur ajoutée, comme les prestations payées à l'acte (Météo, Sonneries, Renseignements).
Quand est-il aujourd’hui ? :
Les résultats positifs sont sensibles :
• Les services publics (Sécu, CAF…) reviendront dans les prochains mois à des tarifs plus « normaux »
Dans un premier temps, les numéros commençant par 0820 ou 0821, facturés 0,12 euro la minute, seront remplacés par des numéros en 0810 ou 0811, facturés au tarif local. Reste que ces numéros ne sont pas la panacée. Considérés par les opérateurs comme des numéros spéciaux, ils ne sont pris en compte ni dans les forfaits de téléphonie mobile ou fixe, ni dans les abonnements téléphoniques des FAI, comme c'est le cas pour les numéros géographiques (01, 02...).
Conscient du problème, le ministère du Budget affirme vouloir aller plus loin et utiliser, à terme, des numéros commençant par 09. Exactement ce que préconise l'Autorité de régulation des communications électroniques (Arcep). Certes, les appels vers cette nouvelle tranche de numéros coûtent légèrement plus cher que le tarif local, mais ils ont l'avantage de ne pas être considérés par les opérateurs comme des numéros spéciaux. Les appels vers les 09 sont donc gratuits depuis les box des FAI et décomptés des forfaits de communication des opérateurs de téléphonie.
• Une disposition prévoit la non surtaxation des services permettant « de suivre l’exécution de la commande, d’exercer son droit de rétractation ou de faire jouer la garantie ».
Cela implique bien qu'il ne puisse plus y avoir de numéros surtaxés pour les services après-vente des entreprises de vente à distance; et ce devra être le cas à partir du 1er juin 2008.
(En revanche, la gratuité du temps d’attente n’est pas exigée, contrairement aux services de communication électronique)
Pour plus d’info, je vous invite à vous rendre sur le blog : http://numerosurtaxes.blogspirit.com/
Mais il faut continuer à signer la pétition contre les numéros surtaxes pour obtenir la suppression de tous les numéros surtaxes en France
Pétition ici : http://www.petitionsurtaxe.org/
16:40 Publié dans COMMUNICATION | Lien permanent | Commentaires (0) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : pétition, téléphone
30.01.2008
S.O.S : Non à la Fin du Plan maladies rares
L’association E3M (myofasciite à macrophage) il y a quelques années a adhéré à la Fédération des Maladies Orphelines (FMO).
Un 1er plan Maladies Rares a été mis en place en France de 2005 à 2008.
Il est question que ce plan ne soit pas reconduit, alors que dans le même temps l'union européenne s'apprête à demander à tous les états membres de mettre en place un tel plan.
Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude
Perfectible, ce Plan mis en place en 2005 et s’achevant fin 2008 a permis aux 4 millions de malades souffrant d’une des 8000 maladies orphelines de briser le huis clos de l’invisibilité et, pour nombre d’entre eux, d’entrevoir l’espoir.
- L’espoir de ne plus entendre résonner, de consultations médicales en urgences hospitalières, les paroles du refrain de l’errance : « je ne comprends pas de quoi vous souffrez ».
- L’espoir de savoir qu’enfin dans des laboratoires on tente de comprendre un mal singulier.
- L’espoir que dans les facultés, les médecins de demain entendent parler des maladies orphelines.
- L’espoir que la vie quotidienne de dizaines de milliers de familles soit facilitée par des aides concrètes.
- L’espoir que cesse le combat permanent des familles contre la méconnaissance des administrations.
Et qui sait un jour, cet espoir encore inaccessible aujourd’hui de ne plus souffrir, en bénéficiant de traitements probants pour nos maladies.
Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.
SVP : Ne soyez pas indifférent et signez LA PETITION
12:10 Publié dans ACTUALITE, COMMUNICATION, SANTE : DIVERS, SANTE : MYOFASCIITE ET SES DERIVES | Lien permanent | Commentaires (2) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, politique, pétition
27.01.2008
En toute franchise...
Aujourd’hui, j’ai reçu un mail (merci jacqueline) et je n’ai pas résisté à vous le faire partagé. Il résume ce que nous personnes malades vivons et ce que représentent c’est 50€ de franchise.
En ce qui me concerne nous sommes le 27 janvier, cela fait donc 27 jours que la franchise est entrée en rigueur et j’ai déjà atteint les 50€. Ouf heureusement que ce n’est qu’une fois par an !
N’hésitez pas à faire un copier coller et faites suivre.
Madame la Ministre,
Vous trouverez ci-joint mon chèque de 50 euros pour la franchise médicale de 2008 que vous venez de faire voter.
Vous avez raison, il faut responsabiliser les malades comme moi, qui consomment beaucoup de médicaments, de soins et de transports sanitaires.
Moi par exemple, avec mes deux cancers, un dans chaque sein, je suis le trou de la Sécu à moi toute seule, je pèse lourd à la collectivité.
Et puis 50 euros, qu'est-ce que c'est... A peine le prix d'une paire de chaussures chez André, (pas chez Nike), pour ma fille de 17 ans.
Et puis, avec mes 50 % de revenus en indemnités journalières durant mes six chimiothérapies et mes sept semaines de rayons, avec mes mille euros par mois de revenus de remplacement (encore le trou de la Sécu), 50 euros, ce n'est rien. Ou alors juste cinq mois de redevance d'une télévision publique pleine de publicités que je regarde à peine. Ou un petit plein de frigo malbouffe chez Lidol, pour tenir disons, trois jours à deux personnes devant la dite télé taxée. 50 euros chez moi c'est ça.
Et puis dans la foulée, comme j'ai perdu mon CDD grâce à mes cancers, et que j'ai réintégré péniblement les chiffres des Assedic ce mois- ci, je verrai bien une petite franchise Unedic aussi, pour me responsabiliser sur le fait d'être chômeuse à 50 ans.
Parce qu'en plus d'être pauvre et malade, je suis chômeuse, et vieille.
Je viens d'avoir 50 ans. Sur le marché du travail, c'est trop vieux, sur celui de la retraite c'est bien trop jeune... alors taxez-moi entre deux eaux.
En plus, vous savez quoi? On a découvert mes cancers alors que j'en avais 49, donc jeune, ce n'était pas prévu dans le protocole de dépistage qui ne commence qu'à 50 ans. Alors j'ai payé ma mammographie qui sauve des vies -enfin la mienne- de ma poche: 110 euros.
Heureusement, après un an de traitement, et au lendemain de mon 50e anniversaire, la Sécu qui fait bien son boulot m'a adressé une gentille lettre timbrée à 0,53? Pour que j'aille me faire dépister gratuitement (dans un bus Sécu sur un parking). J'étais chauve, brûlée, fauchée, malade, mais la Sécu se préoccupait de me dépister sans me faire bourse délier. Elle est bien cette Sécu. Efficace et qui ne manque pas d'humour.
Au fait, j'ai consommé tellement de médicaments prescrits par des experts au cours des dix derniers mois qu'il m'en restait deux sacs pleins que je viens de rendre au pharmacien du coin. Pharmacien qui je crois se porte économiquement très bien, lui. Tout comme les laboratoires pharmaceutiques qui l'alimentent et délivrent les boîtes en format industriel, boîtes pleines, neuves, rendues au pharmacien prospère. Mais eux font tourner l'économie, alors que moi, simple malade, je ne suis qu'une plaie sociale, responsabilisez-moi.
Notez: j'ai toutefois gardé les tranquillisants au cas où je devrais faire de l'auto-euthanasie, sur le dos de la sécu.
Donc, Madame, prenez mes 50 euros de malade surconsommant et donnez-les à la cause Alzheimer. Moi j'ai l'impression que je n'aurai pas le temps d'y aller, sur cette maladie-là, parce que j'ai déjà toutes les autres tares sociales et sanitaires, alors pensez, comment pourrais-je tenir jusque l'Alzheimer?
Mais je crois au collectif, à la solidarité. Alors soit, que mes 50 euros de rente annuelle de votre franchise médicale servent la cause commune. C'est comme ça que j'entends la politique et la solidarité, bien sûr.
Non c'est vrai, vous avez raison, culpabiliser et responsabiliser les malades, les pauvres, les chômeurs, c'est vraiment une bonne idée. On gêne et on coûte: de vrais parasites. D'un point de vue idéologique, sociologique, politique, intellectuel même, c'est mieux une société de riches jeunes, bien portants et actifs qu'une société de pauvres, malades et vieux, inutiles. Votre stratégie relève donc des meilleurs objectifs possibles pour le meilleur des mondes. Nul doute.
Sanitairement et solidairement votre,
*Sylvie dr*
PS: J'ai adoré sur votre site du Ministère cette campagne d'octobre: 'J'ai un cancer du sein, et après?' Après, c'est 50 euros quand même, par an, dites-leur, aux femmes.
N'hésites pas à faire suivre autour de toi
11:55 Publié dans ACTUALITE | Lien permanent | Commentaires (2) | Trackbacks (0) | Envoyer cette note | Tags : santé, politique, pétition