Coup de pouce pour l'allocation adulte handicapé avant la manifestation

Discours de Nicolas Sarkozy devant les employés d'Alstom à Nantes, le 25 mars 2008 à quelques jours d'une manifestation à l'appel du collectif "Ni pauvre, ni soumis", regroupant près de 80 organisations nationales et "plusieurs centaines d'associations locales", du champ du handicap et de la maladie invalidante.

Nicolas Sarkozy a annoncé mardi à Tarbes une revalorisation de 5% de l'allocation adulte handicapé (AAH) en 2008, à quelques jours de la "marche vers l'Elysée" samedi d'un collectif d'associations de handicapés et malades exigeant "un revenu à hauteur du Smic".

"Au 1er septembre, l'allocation adultes handicapés sera revalorisée, de façon à atteindre une revalorisation de 5% sur l'ensemble de l'année 2008", a déclaré le chef de l'Etat au cours d'une table ronde sur l'insertion professionnelle des handicapés.

L'AAH, destinée aux personnes handicapées qui ne peuvent travailler ou sont "fortement éloignées de l'emploi", concerne près de 800.000 bénéficiaires et s'établit à 628,10 euros par mois.

 

L'allocation ayant augmenté de 1,1% en janvier, l'augmentation au 1er septembre sera de 3,9%, a indiqué M. Sarkozy, qui a souligné qu'il tenait son engagement de la campagne présidentielle d'augmenter l'AAH de 25% au cours de son mandat.

 

"L'annonce est insuffisante tant par son montant que par le fait qu'elle exclut les pensions d'invalidité ou les rentes accident du travail", souligne le collectif, qui réclame une "réforme globale des ressources" de toutes les personnes qui ne peuvent travailler en raison de leur handicap ou de leur maladie invalidante.

 

La Fnath rappelle aussi que les handicapés et accidentés du travail ne sont pas exonérés des franchises médicales mises en place le 1er janvier, alors qu'ils "atteignent très vite le plafond de 50 euros".

 

"La seule réponse du gouvernement sur la baisse du pouvoir d'achat des handicapés, c'est le travail.
Mais pour tous ceux qui ne peuvent pas travailler, est-ce qu'on les laisse sous le seuil de pauvreté?" interroge le secrétaire général de la Fnath , Arnaud de Broca.

 

Il faut certes, leur a répondu mardi Nicolas Sarkozy, "améliorer les ressources de ceux qui, très lourdement handicapés, ne peuvent pas travailler", mais il faut aussi avoir "le courage de revoir les conditions de l'allocation" (AAH), de façon à privilégier l'accompagnement vers l'emploi.

 

"Nous devons offrir d'autres perspectives qu'un revenu d'assistance", a-t-il insisté.

 

Extrait de : http://www.edicom.ch/fr/news/international/coup-de-pouce-pour-l-allocation-adulte-handicape-avant-la-manifestation_1188-5119564

Aïe certaine parole ne sont pas rassurante !!

 

 

Voici quelque photo de la manif de samedi que j’ai envie de vous faire partager.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Plus de 30.000 manifestants ont participé, et je tiens à féliciter tous les bénévoles. L’organisation parfaite. Franchement Bravo.

 

Et une grande pensée à l’AFM et l’APF de Brive car grâce à eux j’ai pu défiler sans souffrir.
Certes, j’ai dû mal à récupérer mais cela valait le coup. C’était émouvant et même fabuleux de voir autant d’handicapé réunis. J’ai même pleuré en entendant  le discours d’une personne atteinte de fibromyalgie dans lequel je me retrouvais. Sacré journée!

 

Aujourd’hui mardi 01 avril, une délégation devrait être reçue à l’Elysée, alors affaire à suivre.

 

Nicolas Sarkozy au salon de l'agriculture

 

Mon sentiment quand je vois cette vidéo “ la honte “. Quand tant qu’homme  Nicolas Sarkozy réponde   "Casse-toi pauvre con !" cela ne me choque pas mais quand c’est un déplacement officiel  et que là c’est notre président alors là oui j’ai honte.

 

Après,  nous parents, on essaiera d’expliquer à nos enfants que l’on ne dit pas de gros mots.

 

Merci Mr le président pour votre exemple !

 

Heureusement que le 15-02-2008,  vous avez présenté la nouvelle école primaire avec les Nouveaux programmes faisant mention « L’instruction civique et morale retrouvera également sa place avec l’apprentissage des règles de politesse, des symboles de la République et des mécanismes élémentaires de la démocratie. C’est dans ce cadre que prendra place la commémoration des enfants de la Shoah , une démarche contre tous les racismes et toutes les discriminations. 

 

Parce que j’aime les citations je terminerais par :

 

*Sans exemple, on ne peut rien enseigner correctement.

 

*Celui qui donne un bon conseil, construit d'une main, celui conseille et donne l'exemple, à deux mains ; mais celui qui donne de bonnes leçons et un mauvais exemple construit d'une main et détruit de l'autre.

 

 

Voir le nouveau programme : http://www.premier-ministre.gouv.fr/chantiers/education_863/nicolas_sarkozy_presente_nouvelle_59274.html      

S.O.S : Non à la Fin du Plan maladies rares

L’association E3M (myofasciite à macrophage) il y a quelques années a adhéré à la Fédération des Maladies Orphelines (FMO).

 

Un 1er plan Maladies Rares a été mis en place en France de 2005 à 2008.

Il est question que ce plan ne soit pas reconduit, alors que dans le même temps l'union européenne s'apprête à  demander à tous les états membres de mettre en place un tel plan. 

          
Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude

 

Perfectible, ce Plan mis en place en 2005 et s’achevant fin 2008 a permis aux 4 millions de malades souffrant d’une des 8000 maladies orphelines de briser le huis clos de l’invisibilité et, pour nombre d’entre eux, d’entrevoir l’espoir.

• L’espoir de ne plus entendre résonner, de consultations médicales en urgences hospitalières, les paroles du refrain de l’errance : « je ne comprends pas de quoi vous souffrez ».
• L’espoir de savoir qu’enfin dans des laboratoires on tente de comprendre un mal singulier.
• L’espoir que dans les facultés, les médecins de demain entendent parler des maladies orphelines.
• L’espoir que la vie quotidienne de dizaines de milliers de familles soit facilitée par des aides concrètes.
• L’espoir que cesse le combat permanent des familles contre la méconnaissance des administrations.

Et qui sait un jour, cet espoir encore inaccessible aujourd’hui de ne plus souffrir, en bénéficiant de traitements probants pour nos maladies.

 

Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.

 

SVP : Ne soyez pas indifférent et signez  LA PETITION

          ICI : http://www.maladies-orphelines.fr/petition/