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SANTE : DIVERS - Page 35

  • Les Bizarreries De L’administration.

    Après ma bataille avec la MDPH pour obtenir une reconnaissance d’invalidité, je dois aujourd’hui remettre le couvert avec eux pour la carte de stationnement.

    Ma demande de carte de stationnement m’a été refusée. Motif évoqué par la MDPH , je ne rempli pas les conditions requises par le décret n° 2005-1766.

    Ok, internet permettant de trouver un tas d’infos voyons ce qui ce cache derrière se décret.

    JORF n°304 du 31 décembre 2005 

    Texte n° 135

    DECRET

     

    Décret n° 2005-1766 du 30 décembre 2005 fixant les conditions d’attribution et d’utilisation de la carte de stationnement pour personnes handicapées et modifiant le code de l’action sociale et des familles (partie réglementaire)

     

    NOR: SANA0524736D

     

    Le Premier ministre, 

    Sur le rapport du ministre de la santé et des solidarités et de la ministre de la défense……………….

    Le Conseil d’Etat (section sociale) entendu, 

    Décrète : 

     

    Article 1

     

    « Section 4 

     

    « Carte de stationnement pour personnes handicapées 

     

    « Art. R. 241-16. - La demande de carte de stationnement pour personnes handicapées, instituée par l’article L. 241-3-2, est adressée :

     

    « 1° Soit à la maison départementale des personnes handicapées prévue à l’article L. 146-3 du département de résidence du demandeur ;……………………………..

     

    « Elle est accompagnée d’un certificat médical établi à cette fin. Toute demande de renouvellement de la carte de stationnement pour personnes handicapées est présentée au minimum quatre mois avant la date d’expiration du titre.

     

    « Art. R. 241-17. - L’instruction de la demande mentionnée à l’article R. 241-16 est assurée, selon les cas :

     

    « 1° Soit par un médecin de l’équipe pluridisciplinaire prévue à l’article L. 146-8 ;

     

    « 2° Soit par un médecin de la direction des services déconcentrés du ministère chargé des anciens combattants, pour les personnes ayant déposé une demande auprès du service départemental de l’Office national des anciens combattants et victimes de guerre.

     

    « Le médecin, dans le cadre de son instruction, peut, le cas échéant, convoquer le demandeur afin d’évaluer sa capacité de déplacement.

     

    « Le préfet délivre la carte de stationnement pour personnes handicapées conformément à l’avis du médecin chargé de l’instruction de la demande.

     

    « La carte de stationnement pour personnes handicapées est attribuée pour une période au minimum d’une année et ne pouvant excéder dix ans.

     

    « Un arrêté des ministres chargés des personnes handicapées et des anciens combattants définit les modalités d’appréciation d’une mobilité pédestre réduite et de la perte d’autonomie dans le déplacement individuel, en tenant compte notamment de la limitation du périmètre de marche de la personne ou de la nécessité pour celle-ci de recourir systématiquement à certaines aides techniques ou à une aide humaine lors de tous ses déplacements à l’extérieur.

     

    « Art. R. 241-18. - La demande de carte de stationnement pour personnes handicapées par les organismes utilisant un véhicule destiné au transport collectif des personnes handicapées est adressée au préfet.……………………………………………..………………………..

    Le ministre d’Etat, ministre de l’intérieur et de l’aménagement du territoire, la ministre de la défense, le garde des sceaux, ministre de la justice, le ministre des transports, de l’équipement, du tourisme et de la mer, le ministre de la santé et des solidarités, le ministre délégué à la sécurité sociale, aux personnes âgées, aux personnes handicapées et à la famille et le ministre délégué aux anciens combattants sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent décret, qui sera publié au Journal officiel de la République française. 

     

     

     

    Extrait de : http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000000635961&dateTexte=

     

     

     

     

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    1. Elle est accompagnée d’un certificat médical établi à cette fin. Bon ça, la MDPH l’on.

    2. Ensuite,Un arrêté des ministres chargés des personnes handicapées et des anciens combattants définit les modalités d’appréciation d’une mobilité pédestre réduite et de la perte d’autonomie dans le déplacement individuel, en tenant compte notamment de la limitation du périmètre de marche de la personne ou de la nécessité pour celle-ci de recourir systématiquement à certaines aides techniques ou à une aide humaine lors de tous ses déplacements à l’extérieur.
      Ma limitation du périmètre sans Esméralda (ma canne) se situe à + ou – 200m.

      Mes troubles cognitifs doivent me jouer des tours. Bon, je vais relire se décret.

      Donc, j’ai fourni le certificat, ma mobilité pédestre est réduite et j’ai recours à une aide technique.
      Bon je me gratte la tête, je relis et je relis et je re relis, non là vraiment je ne comprends pas.

      Alors amis(es) du net, si toi tu comprends dis le moi, permet moi de me coucher moins conne parce que moi si je me souvenais de mon latin ben là j’avoue que je le perdrais.
  • Déclaration Sur La Sécurité De Gardasil

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    - Le 24 janvier  COMMUNIQUÉ DE PRESSE EMEA : Déclaration Sur La Sécurité De Gardasil

     

     

    L'Agence européenne des médicaments (EMEA) a reçu des rapports de décès chez des femmes qui avaient auparavant reçu Gardasil, dont deux rapports concernant le décès soudain et inattendu de deux jeunes femmes dans l'Union européenne (UE).
    Gardasil est un vaccin homologué dans l'UE pour la prévention du cancer du col de l'utérus et d'autres maladies causées par le papillomavirus humain (HPV) de types 6, 11, 16 et 18. On estime que quelque 1,5 millions de malades ont été vaccinés avec ce vaccin en Europe.
    Les deux cas ont été signalés européenne dans le cadre de la surveillance continue de l'innocuité des médicaments.
    L'un des cas survenus en Autriche et l'autre en Allemagne. Dans les deux cas, la cause du décès n'a pas pu être identifiée.
    Aucun lien de causalité n'a été établi entre la mort de la jeune femme et de l'administration de Gardasil.
    Sur la base des données actuellement disponibles, l'EMEA le comité des médicaments à usage humain (CHMP) est d'avis que les avantages de Gardasil continuent à l'emporter sur les risques et qu'il n'ya pas de changements à ses produits d'information sont nécessaires.
    L'EMEA continuera à suivre de près la sécurité de Gardasil et de prendre des mesures appropriées devraient émerger de nouvelles informations qui ont un impact sur le profil bénéfice / risque de Gardasil.

     

    Source : http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/gardasil/Gardasil_press_release.pdf

     

     

     

    - Des cas troublants également aux Etats-Unis

     

    (Traduction automatique)

     

     

    Avant cette annonce tragique, ce vaccin best-seller a pourtant déjà fait parler de lui à l’étranger

     

    (Washington, DC) - Judicial Watch, le groupement d'intérêt public qui mène des enquêtes et des poursuites pour corruption du gouvernement, a publié aujourd'hui de nouveaux documents obtenus auprès de la US Food and Drug Administration (FDA) en vertu des dispositions de la Freedom of Information Act ", en détaillant les rapports de 1824 Réactions indésirables à la vaccination pour le virus du papillome humain (VPH), Gardasil, dont pas moins de huit décès liés au vaccin.
     Judicial Watch avait déjà obtenu 1637 rapports concernant Gardasil, le 15 mai 2007, ce qui porte le total à 3,461 connus les effets indésirables dont onze morts depuis l'approbation de la FDA. Parmi les nouvelles informations révélées par Judicial Watch:
      
    Du 10 mai au 7 septembre 2007, la vaccination de 1824 réactions indésirables signalées à la FDA par le biais du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) comprenait 347 réactions graves. Sur les 77 femmes qui ont reçu le vaccin pendant leur grossesse, 33 a connu des effets secondaires allant de l'avortement spontané à abnormities foetale. Les autres effets secondaires graves continuent d'être signalés, y compris la paralysie, Bells Palsy, le syndrome de Guillain-Barré, et à des saisies.

    "A la lumière de cette information, il est troublant de constater que l'Etat et les autorités locales pourraient en aucune façon le mandat de ce vaccin pour les jeunes filles», a déclaré le président Judicial Watch Tom Fitton. "Ces rapports sur les effets indésirables du vaccin suggérer non seulement provoque des effets secondaires graves, mais qui peuvent même être fatales."

    Judicial Watch a déposé sa requête le 20 août 2007, et reçu les déclarations de manifestations indésirables de la FDA on September 13, 2007. (Le 3 octobre 2007, Judicial Watch a déposé une nouvelle plainte contre la FDA pour son incapacité à faire face à la FOIA Judicial Watch demande si la loi l'exige.)

     

    Source :http://www.judicialwatch.org/6428.shtml

     

     

    - Extrait du Communiqué de presse de l’Afssaps le 25 janvier

     

    Gardasil® est un vaccin destiné à prévenir le cancer du col de l’utérus provoqué par des infections dues à certains papillomavirus humains (HPV). Deux décès sont survenus en Allemagne et en Autriche, après l’administration d’une dose de Gardasil®. Le lien entre l’administration de Gardasil® et ces décès n’est pas établi. A l’issue de la réévaluation des données, l’Agence européenne du médicament (EMEA) a conclu que le rapport bénéfices/risques de Gardasil® demeurait favorable.

     

    Source : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/indreco.htm

     

     

    Voir aussi note : http://myofasciite.hautetfort.com/archive/2007/09/09/gardasil.html

  • S.O.S : Non à la Fin du Plan maladies rares

    L’association E3M (myofasciite à macrophage) il y a quelques années a adhéré à la Fédération des Maladies Orphelines (FMO).

     

    Un 1er plan Maladies Rares a été mis en place en France de 2005 à 2008.

    Il est question que ce plan ne soit pas reconduit, alors que dans le même temps l'union européenne s'apprête à  demander à tous les états membres de mettre en place un tel plan. 

              
    Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude

     

    Perfectible, ce Plan mis en place en 2005 et s’achevant fin 2008 a permis aux 4 millions de malades souffrant d’une des 8000 maladies orphelines de briser le huis clos de l’invisibilité et, pour nombre d’entre eux, d’entrevoir l’espoir.

    • L’espoir de ne plus entendre résonner, de consultations médicales en urgences hospitalières, les paroles du refrain de l’errance : « je ne comprends pas de quoi vous souffrez ».
    • L’espoir de savoir qu’enfin dans des laboratoires on tente de comprendre un mal singulier.
    • L’espoir que dans les facultés, les médecins de demain entendent parler des maladies orphelines.
    • L’espoir que la vie quotidienne de dizaines de milliers de familles soit facilitée par des aides concrètes.
    • L’espoir que cesse le combat permanent des familles contre la méconnaissance des administrations.

    Et qui sait un jour, cet espoir encore inaccessible aujourd’hui de ne plus souffrir, en bénéficiant de traitements probants pour nos maladies.

     

    Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.

     

    SVP : Ne soyez pas indifférent et signez  LA PETITION

              ICI : http://www.maladies-orphelines.fr/petition/