Déclaration Sur La Sécurité De Gardasil

 

- Le 24 janvier  COMMUNIQUÉ DE PRESSE EMEA : Déclaration Sur La Sécurité De Gardasil

 

 

L'Agence européenne des médicaments (EMEA) a reçu des rapports de décès chez des femmes qui avaient auparavant reçu Gardasil, dont deux rapports concernant le décès soudain et inattendu de deux jeunes femmes dans l'Union européenne (UE).
Gardasil est un vaccin homologué dans l'UE pour la prévention du cancer du col de l'utérus et d'autres maladies causées par le papillomavirus humain (HPV) de types 6, 11, 16 et 18. On estime que quelque 1,5 millions de malades ont été vaccinés avec ce vaccin en Europe.
Les deux cas ont été signalés européenne dans le cadre de la surveillance continue de l'innocuité des médicaments.
L'un des cas survenus en Autriche et l'autre en Allemagne. Dans les deux cas, la cause du décès n'a pas pu être identifiée.
Aucun lien de causalité n'a été établi entre la mort de la jeune femme et de l'administration de Gardasil.
Sur la base des données actuellement disponibles, l'EMEA le comité des médicaments à usage humain (CHMP) est d'avis que les avantages de Gardasil continuent à l'emporter sur les risques et qu'il n'ya pas de changements à ses produits d'information sont nécessaires.
L'EMEA continuera à suivre de près la sécurité de Gardasil et de prendre des mesures appropriées devraient émerger de nouvelles informations qui ont un impact sur le profil bénéfice / risque de Gardasil.

 

Source : http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/gardasil/Gardasil_press_release.pdf

 

 

 

- Des cas troublants également aux Etats-Unis

 

(Traduction automatique)

 

 

Avant cette annonce tragique, ce vaccin best-seller a pourtant déjà fait parler de lui à l’étranger

 

(Washington, DC) - Judicial Watch, le groupement d'intérêt public qui mène des enquêtes et des poursuites pour corruption du gouvernement, a publié aujourd'hui de nouveaux documents obtenus auprès de la US Food and Drug Administration (FDA) en vertu des dispositions de la Freedom of Information Act ", en détaillant les rapports de 1824 Réactions indésirables à la vaccination pour le virus du papillome humain (VPH), Gardasil, dont pas moins de huit décès liés au vaccin.
 Judicial Watch avait déjà obtenu 1637 rapports concernant Gardasil, le 15 mai 2007, ce qui porte le total à 3,461 connus les effets indésirables dont onze morts depuis l'approbation de la FDA. Parmi les nouvelles informations révélées par Judicial Watch:
  
Du 10 mai au 7 septembre 2007, la vaccination de 1824 réactions indésirables signalées à la FDA par le biais du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) comprenait 347 réactions graves. Sur les 77 femmes qui ont reçu le vaccin pendant leur grossesse, 33 a connu des effets secondaires allant de l'avortement spontané à abnormities foetale. Les autres effets secondaires graves continuent d'être signalés, y compris la paralysie, Bells Palsy, le syndrome de Guillain-Barré, et à des saisies.

"A la lumière de cette information, il est troublant de constater que l'Etat et les autorités locales pourraient en aucune façon le mandat de ce vaccin pour les jeunes filles», a déclaré le président Judicial Watch Tom Fitton. "Ces rapports sur les effets indésirables du vaccin suggérer non seulement provoque des effets secondaires graves, mais qui peuvent même être fatales."

Judicial Watch a déposé sa requête le 20 août 2007, et reçu les déclarations de manifestations indésirables de la FDA on September 13, 2007. (Le 3 octobre 2007, Judicial Watch a déposé une nouvelle plainte contre la FDA pour son incapacité à faire face à la FOIA Judicial Watch demande si la loi l'exige.)

 

Source :http://www.judicialwatch.org/6428.shtml

 

 

- Extrait du Communiqué de presse de l’Afssaps le 25 janvier

 

Gardasil® est un vaccin destiné à prévenir le cancer du col de l’utérus provoqué par des infections dues à certains papillomavirus humains (HPV). Deux décès sont survenus en Allemagne et en Autriche, après l’administration d’une dose de Gardasil®. Le lien entre l’administration de Gardasil® et ces décès n’est pas établi. A l’issue de la réévaluation des données, l’Agence européenne du médicament (EMEA) a conclu que le rapport bénéfices/risques de Gardasil® demeurait favorable.

 

Source : http://afssaps.sante.fr/htm/alertes/indreco.htm

 

 

Voir aussi note : http://myofasciite.hautetfort.com/archive/2007/09/09/gardasil.html

Qu'y-A-T-Il Dans L'eau Du Robinet?

Hello amis du net,

  

Régulièrement sur mon blog, je réagis négativement sur les adjuvants vaccinaux. Et en particulier sur l’aluminium.
Sujet qui est très controversé. Et pour certain(e), je passe pour un anti-vaccin. Mais, il fût un temps où l’on affirmait que la terre était plate et malheur à celui qui osait dire le contraire.

Aujourd’hui, et cela pendant encore 9 jour, je vous invite à écouter sur France inter l’émission service public : Qu'y-a-t-il dans l'eau du robinet? L’aluminium serait-il en cause dans la maladie d’Alzheimer ?

Faites votre propre opinion en écoutant l’émission. 

Ici :http://www.radiofrance.fr/franceinter/em/servicepublic/index.php?id=63988

Puis sur CLIQUER SUR REECOUTER

S.O.S : Non à la Fin du Plan maladies rares

L’association E3M (myofasciite à macrophage) il y a quelques années a adhéré à la Fédération des Maladies Orphelines (FMO).

 

Un 1er plan Maladies Rares a été mis en place en France de 2005 à 2008.

Il est question que ce plan ne soit pas reconduit, alors que dans le même temps l'union européenne s'apprête à  demander à tous les états membres de mettre en place un tel plan. 

          
Fin du Plan maladies rares : les raisons de notre inquiétude

 

Perfectible, ce Plan mis en place en 2005 et s’achevant fin 2008 a permis aux 4 millions de malades souffrant d’une des 8000 maladies orphelines de briser le huis clos de l’invisibilité et, pour nombre d’entre eux, d’entrevoir l’espoir.

• L’espoir de ne plus entendre résonner, de consultations médicales en urgences hospitalières, les paroles du refrain de l’errance : « je ne comprends pas de quoi vous souffrez ».
• L’espoir de savoir qu’enfin dans des laboratoires on tente de comprendre un mal singulier.
• L’espoir que dans les facultés, les médecins de demain entendent parler des maladies orphelines.
• L’espoir que la vie quotidienne de dizaines de milliers de familles soit facilitée par des aides concrètes.
• L’espoir que cesse le combat permanent des familles contre la méconnaissance des administrations.

Et qui sait un jour, cet espoir encore inaccessible aujourd’hui de ne plus souffrir, en bénéficiant de traitements probants pour nos maladies.

 

Dramatique, le désengagement de l’Etat transformerait chaque jour de l’année 2008 en un pas de plus vers le retour à l’invisibilité meurtrière. Refusant cette fatalité, nous nous mobilisons en demandant solennellement au gouvernement de ne pas oublier les 4 millions de malades porteurs de maladies orphelines.

 

SVP : Ne soyez pas indifférent et signez  LA PETITION

          ICI : http://www.maladies-orphelines.fr/petition/